supLIMS-P制藥企業實驗室管理解決方案
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綜合簡介

supLIMS-P制藥企業實驗室管理解決方案針對制藥企業實驗室管理對象,采用檢化驗基礎建模、樣品檢驗管理、材料試劑管理、計量器具管理、穩定性試驗管理、環境監測管理、電子簽名、審計追蹤等技術手段,實現制藥企業實驗室管理信息化、操作記錄合規性、可追溯性等目的,保證數據完整性和可靠性,通過電子簽名和審計追蹤以及權限管理等方式確保滿足GMP法規的要求。


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產品服務

隨著當前社會對產品質量和環境重視程度的提高、生產企業自身生產能力及工藝要求的提高、管理標準化要求的提升以及信息化智能化技術的深入應用,實驗室信息管理系統(LIMS)作為提升實驗室工作效率和管理水平的全方位管理工具,在實驗室管理中的應用變得迫切和普及。

中控實驗室管理系統基于現代化管理理論和思想,融合計算機、存儲、信息集成、網絡、自動化儀器分析等技術,通過系統的應用,可保證實驗室的管理體系得到貫徹落實,實現對檢測/校準過程的動態控制管理,使所有的檢測/校準或管理數據均符合相關標準和規范要求。

中控實驗室管理系統應用廣泛,適用于各類流程和離散行業,在石化、化工、制藥、裝備和新材料制造等行業均有成熟應用案例。

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典型效益
典型效益

典型效益

中控LIMS軟件的成功實施,解決了實驗室信息互通、規范管理、數據追溯等方面存在的關鍵問題,在規范管理、提高效率、節約成本方面取得了重要的成果。

規范管理:

1、支持用戶實驗室的21 CFR Part11、ISO 17025、GxP及其它規范。全面審核及可追溯性模塊功能確保無需額外工作即可保持合規性。

2、審計追蹤、電子簽名,保證數據真實可靠

3、計算公式驗證后,由系統自動計算最終結果,不會出現計算錯誤的情況

提高效率:

1、解析儀器分析數據,減少人工干預,提高數據準確性

2、及時共享檢化驗數據,提高工作效率

3、檢化驗數據儲存在系統中,可隨時進行數據匯總統計分析

4、系統可根據需要生成各種電子報告單、報表、臺賬等,便于查詢,并支持打印、導出

5、根據配置好的規格指標對檢測結果自動判定,對于不合格的結果及時提醒

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